2024-10-20 03:06:23
稳定同位素标记秸秆是研究秸秆碳去向的重要材料。秸秆还田是增加土壤碳库和碳库稳定性的重要措施,但固定的碳素主要存在于土壤中哪些团聚体组分?这一问题还不清楚。有学者利用C13稳定同位素标记秸秆研究了秸秆还田后秸秆碳在不同团聚体组分的分配特征。结果发现,经过360天的培养后,13-23%的秸秆碳分配到大型团聚体中,5%的秸秆碳分配到小型团聚体中,2%的秸秆碳分配于粉粒和粘粒中。秸秆施用量越多,在大型和小型团聚体中的分配就越多,而分配在粉粒和粘粒的秸秆碳则会趋于稳定。定制C13N15稳定性同位素标记13C15N单标碳13氮19双标小麦玉米水稻选智融联,质量稳定可靠,规格种类齐全,质优价廉,期待与您合作.秸秆同位素标记技术目前主要有连续标记技术和脉冲标记技术。安徽玉米同位素标记秸秆培养方法
13c稳定同位素标记技术已成为国内外比较成熟并被广泛应用于植物生物生态学研究的技术。碳同位素是水稻新陈代谢的基本元素,可以作为评估水稻生理机能和养分循环的重要指标。在适宜的温度和光照条件下,水稻进行光合作用,吸收二氧化碳和水,产生氧气、有机物和能量。其中,水稻吸收13co2即可完成稳定性同位素的标记。现有的可用于水稻的13co2标记装置通常只能应用于室内,将水稻的根部置于土壤中后,水稻连同土壤一并置于标记箱中,对研究水稻的实际情况具有很大的局限性。因此,本产品是用于室外的标记装置,获得的标记秸秆是在与室外环境相似的条件下获得的。江西植物同位素标记秸秆功能是什么监测秸秆分解过程,同位素标记助力理解土壤碳储存。
秸秆是一种主要的稻田有机原料。依靠秸秆碳生长的微生物尚未得到很好的研究。有学者利用13C标记的秸秆应用于淹没的水稻进行土壤微宇宙,并分析土壤和渗滤水中的磷脂脂肪酸(PLFA),以追踪秸秆碳如何被微生物的同化。在培养的第3天,土壤和水中的PLFA明显富含13C,这表明秸秆来源的碳立即结合到微生物生物量中。渗滤水中也富集13C标记的PLFA,这一结果表明,除了定居在秸秆上的微生物群落外,可能还有其他的微生物也吸收了秸秆来源的碳。根据PLFA的碳13同位素数据,微生物种群可分为两个群落:依靠秸秆碳的微生物群落和依靠土壤有机质的微生物群落。两个群落的PLFA组成不同,这表明稻草来源的碳被一部分微生物种群同化。渗透水中秸秆来源的PLFA的组成也与依靠土壤有机质的PLFA有所不同。
本公司提供的稳定同位素标记秸秆具有强大的科研支撑,秸秆培养的实验技术已发表在国际***期刊“soilbiology&biochemistry”,文章名称为“HeterotrophicandphototrophicN-15(2)fixationanddistributionoffixedN-15inafloodedrice-soilsystem”。使用该技术标记的稳定同位素秸秆也发表在了国际***期刊“appliedsoilecology”。文章名称为:“Microbialmetabolicefficiencyandcommunitystabilityinhighandlowfertilitysoilsfollowingwheatresidueaddition”标记秸秆追踪碳足迹,助力农产品碳标签发展。
高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢?用稳定性同位素探针(stableisotopeprobing-SIP)技术研究物质转化的土壤动物和微生物时,重要的是标记生物的DNA和未标记的在超高速离心后发生分层,否则就失败了。DNA一般由腺嘌呤(A-adenine)、鸟嘌呤(G-guanine)、胞嘧啶(C-cytosine)和胸腺嘧啶(T-thymine)组成。DNA中一般含氮,含碳。在未标记情况下,DNA超高速离心后密度介于。如果超高速离心后分为15层,意味着层间DNA密度差为。如果分为32层,则为。常规DNA的分子量为。如果标记后DNA与未标记DNA发生分层,那么DNA密度至少要增加。高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢?如果用15N标记,DNA中15N原子数必须大于N总原子数的15%~30%。如果用13C标记,DNA中13C原子数必须大于C总原子数的5-10%。要实现好的研究结果,分层2层以上为好。也就是说DNA中15N丰度要达到30%以上,而13C要达到10%以上。如果用标记秸秆加到土壤中,还要考虑土壤矿化速率和秸秆利用率。具体可请教有经验的老师、同事或经销商。13C同位素标记秸秆可用于研究秸秆在土壤中的分解和矿化过程,以及秸秆作为饲料、肥料等时的转化效率。江西植物同位素标记秸秆功能是什么
追踪秸秆中磷素的循环,同位素标记优化磷肥施用。安徽玉米同位素标记秸秆培养方法
LiuBenjuan等采用13C标记秸秆制备13C标记生物炭,土壤含水量为比较大持水量的60%,培养温度为23±1°C,培养时间为368天。培养期间一共采气21次,其中第1、4、10、22、84、133、197以及368天的气体样品用来分析13C丰度。研究结果表明0.1M的K2Cr2O7与0.2M的H+混合溶液在100°C下氧化2小时的化学方法氧化掉的生物炭碳量与生物炭100年后在土壤中的矿化量较为一致(R2>0.99;REMS=2.53;RD=15.3)。此研究结果提供了一种可靠、有效、廉价且易操作的方法来预测生物炭在土壤中的长期稳定性。其结果发表在国际期刊Scienceoftotalenvironment。定制C13N15稳定性同位素标记13C15N单标碳13氮42双标小麦玉米水稻选智融联,质量稳定可靠,规格种类齐全,质优价廉,期待与您合作.安徽玉米同位素标记秸秆培养方法